Liofil és liofób kolloid diszperziók elektromos felületi tulajdonságai: a liotróp sorok érvényessége. 2. Elektromos felületi vezetés

Abstract

Jelen publikációinkban, irodalmi adatok és saját kutatási eredmények alapján, a liotróp sorban elhelyezett ellenionok, különböző természetű, illetve különböző hidratáltsággal rendelkező részecskék elektromos felületi tulajdonságaira kifejtett hatását tárgyaljuk. Az előző tanulmányunkban (lásd a jelen cikksorozatunk I. részét) részletesen vizsgáltuk alkálifém kloridok és szulfátok növekvő töménységű oldatainak hatását liofób (szulfo- vagy karboxil felületi csoportokat tartalmazó latexek) és liofil (aeroszil, cirkónium dioxid, Na-bentonit és laponit szintetizált mesterséges agyagásvány) kolloidrészecskék elektrokinetikai (ζ)- potenciáljára. Kimutattuk, hogy a liofób kolloidok ζ- potenciáljának változása széles elektrolit-koncentráció tartományban (10-5 – 10-1 M), illetve a liofil részecskék potenciáljának változásai tömény sóoldatokban (10-2 -10-1 M) követi az egyenes Hofmeister sort, azaz a Li+<Na+<K+<Rb+<Cs+ sorrendben az ionok növekvő mértékben csökkentik a ζ–potenciál értékét. Liofil részecskék ζ- potenciálja híg alkálifém klorid oldatokban (10-4-10-3 M) a fordított liótróp sor követelménye szerint változik, azaz Li+- tól Cs+ felé haladva egyre nagyobb értéket mutat. Minden esetben a „ζ- potenciál- elektrolit-koncentráció” függvények maximumot mutató görbék szerint futottak le. A megfigyelt törvényszerűségeket az elektromos kettősréteg (EKR) zsugorodásával (jelentős ionerősségeknél), az EKR elektromos térben bekövetkező deformációjával és gerjesztett dipólus momentum megjelenésével (kis só-tartalmaknál), illetve az ellenionok Li+-tól Cs+-felé haladó sorrendjében, a Sternrétegben növekvő halmozódásával magyaráztuk.

Abstract. To obtain additional information about the electrical double layer (EDL) structure and mobility of ions within its limit (additionally to electrophoretic measurements described in section I)) studies of the electrical conductivity of suspensions have been performed. A short description of modern ideas on the surface conductivity of dispersed particles in electrolytes solution is given.